Guerbet lance une nouvelle solution multi-patients, sans compromis sur l'efficacité et la sécurité des patients

Présentée pour la première fois au congrès annuel de la Société de Radiologie de l’Amérique du Nord (RSNA, à Chicago, du 25 au 30 novembre 2018), cette solution complète la gamme multi-patients de Guerbet.

Guerbet, spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, annonce aujourd’hui que l'injecteur multi-patients OptiVantage® est désormais marqué CE. Cet injecteur est conçu pour l’injection de produits de contraste utilisés dans les examens médicaux par rayons X (scanner).

Cette nouvelle solution comprend l'injecteur OptiVantage® qui a déjà fait ses preuves, une gamme complète de seringues et de consommables associés (set journalier manyFill® et ligne patient secufill®), de services et support (OptiProtect ™).

OptiVantage® multi-patients sera d’abord commercialisé dans la région EMEA à partir de janvier 2019, puis progressivement dans d'autres régions du monde (Asie et Amérique latine).

Les clients OptiVantage® existants pourraient bénéficier d'une mise à niveau leur permettant de mettre en œuvre facilement la nouvelle fonctionnalité multi-patients.

David Hale, Directeur Commercial du Groupe Guerbet, Imagerie Diagnostique, a déclaré : "Nous sommes ravis de proposer aux professionnels de la radiologie cette nouvelle solution d'injection multi-patients, qui répond aux besoins du marché et qui est sans compromis sur l'efficacité et la sécurité des patients."

Le marché visé par OptiVantage® multi-patients représente plus de la moitié de toutes les procédures de tomodensitométrie dans le monde. 

 

Communiqué de presse

A propos de Vectorio®

Vectorio® est un dispositif médical de Classe Is (CE 0459) destiné à être utilisé uniquement par des professionnels de santé. Fabricant : Medex, une entreprise du groupe Guerbet. Destination : Système de mélange et d’injection résistant au Lipiodol® Ultra Fluid pour Chimio-Embolisation Trans-Artérielle conventionnelle (cTACE). Pour des informations complètes, veuillez-vous référer aux instructions d'utilisation.


A propos de Lipiodol® Ultra-Fluide

Lipiodol® Ultra-Fluide (Esters éthyliques d'acides gras iodés de l'huile d'œillette) a été initialement développé pour la radiologie diagnostique dans des indications incluant le diagnostic des lésions hépatiques, la lymphographie et l'hystérosalpingographie, puis utilisé en radiologie interventionnelle pour la visualisation, localisation et vectorisation au cours de la chimio-embolisation trans-artérielle du carcinome hépatocellulaire au stade intermédiaire, chez l’adulte. Les indications approuvées pour Lipiodol® Ultra-Fluide peuvent varier selon les pays. Pour des informations complètes, veuillez-vous référer au résumé des caractéristiques du produit en vigueur dans le pays.