SeQure® Mecanismo de acción
Compatibilidades (presión de inyección máxima de 1200 PSI)*
| ATRIBUTO | ESPECIFICACIÓN | ||||||||
| OD del microcatéter (Proximal/Distal) |
2.9 / 2.4 Fr (0.97 / 0.8 mm) |
2.9 / 2.7 Fr (0.97 / 0.9 mm) |
3.0 / 2.8 Fr (1.00 / 0.93 mm) |
||||||
| Dámetro interior del catéter | 0.022" (0.56 mm) | 0.025" (0.64 mm) | 0.027" (0.69 mm) | ||||||
| Longitud funcional | 105 cm | 130 cm | 150 cm | 105 cm | 130 cm | 150 cm | 105 cm | 130 cm | 150 cm |
| Tasa de flujo con medios de contraste yodados (iohexol 300 mg/ ml, 37° C) |
2.7 ml/sec | 2.2 ml/sec | 1.9 ml/sec | 3.8 ml/sec | 3.3 ml/sec | 3.1 ml/sec | 4.8 ml/sec | 3.8 ml/sec | 3.5 ml/sec |
| Diámetro exterior máximo de alambre guía compatible | 0.018" (0.46 mm) | 0.021" (0.53 mm) | 0.021" (0.53 mm) | ||||||
| Catéter guía recomendado | Min. 0.038" (0.97 mm) guidewire compatible | ||||||||
| Microesferas embólicas compatibles OD | 70-500 μm | 70-500 μm | 70-700 μm | ||||||
| Tamaño de la bobina embólica compatible | 0.018" | 0.018" | 0.018" | ||||||
SeQure® es compatible con microesferas > 70 µm.
*De acuerdo con las regulaciones locales, tenga en cuenta que la notificación de cambio de 900 PSI a 1200 PSI de presión máxima de inyección está implementada o en curso en los países donde los microcatéteres DraKon™ y SeQure® ya están registrados. Para más información, póngase en contacto con su representante local de Guerbet.
Especificaciones
| REFERENCIA DEL PRODUCTO | CLAVE INTERNA | DIÁMETRO DEL CATÉTER (F / MM) |
LONGITUD FUNCIONAL (CM) | DIÁMETRO INTERIOR (IN / MM) |
GUÍA RECOMENDADA (IN / MM) | FORMA |
| SQ24_MB_105 | 232864 | 2.4 F (0.8 mm) | 105 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Derecha |
| SQ24_MB_130 | 234072 | 2.4 F (0.8 mm) | 130 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Derecha |
| SQ24_MB_150 | 234049 | 2.4 F (0.8 mm) | 150 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Derecha |
| SQ27_MB_105 | 232881 | 2.7 F (0.9 mm) | 105 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Derecha |
| SQ27_MB_130 | 232882 | 2.7 F (0.9 mm) | 130 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Derecha |
| SQ27_MB_150 | 234052 | 2.7 F (0.9 mm) | 150 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Derecha |
| SQ28_LB_105 | 232887 | 2.8 F (0.93 mm) | 105 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Derecha |
| SQ28_LB_130 | 234054 | 2.8 F (0.93 mm) | 130 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Derecha |
| SQ28_LB_150 | 234055 | 2.8 F (0.93 mm) | 150 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Derecha |
Descargo de responsabilidad
- Informes de acumulación de cuentas DR-1800178 y TR-02601
- Informe de la prueba de banco de la indicación dinámica del flujo del vaso (reflujo de microesferas) TR-002
- Usabilidad, seguridad y eficacia de un novedoso microcatéter para reducir la embolización no objetivo. Michael Tal et al. Póster WCIO 2018. Estudio en animales.
Los microcatéteres SEQURE® son dispositivos médicos de clase IIb destinados a ser utilizados por radiólogos intervencionistas y oncólogos intervencionistas para la infusión de medios de contraste en todos los vasos periféricos y para la infusión de fármacos en la terapia intraarterial, así como para la infusión de materiales embólicos. No deben utilizarse en los vasos cerebrales.
Para obtener información completa sobre las precauciones y las condiciones óptimas de uso de estos dispositivos médicos, se recomienda consultar las instrucciones de uso suministradas con cada dispositivo o por su(s) representante(s) local(es) de Guerbet. Información para uso sólo en países con registros de autoridades sanitarias aplicables. Organismo notificado: MedCert 0482. Fabricante: Accurate Medical Therapeutics Ltd. Rep. CE: Guerbet. SEQURE® es una marca registrada de Guerbet Group o sus filiales.
Ilustraciones con fines informativos - no indicativas del tamaño real o del resultado clínico.