
Guerbet at ECR 2025
Venga a conocernos a nuestro stand #223, Hall X2, Nivel -2 en Austria Center Viena
Guerbet: ¡Hogar de las innovaciones!
Sumérgete en el mundo de Guerbet, donde la innovación está en el corazón de cada actividad. Descubra cómo nuestro espíritu pionero ha dado forma a nuestra historia y continúa guiando nuestro futuro.
Únase a nosotros en nuestro stand durante la ECR para descubrir nuestras últimas innovaciones en resonancia magnética e inteligencia artificial.
Únete a nuestro Simposio
📅 27 de febrero 🕛 12:30 PM CET
📍 Sala K1, Nivel -2
Presidente: Prof. Andrea Laghi (Italia)
Ponentes: Prof. Baptiste Morel (Francia),
Prof. Anna Pichiecchio (Italia)
Únete a nuestro Simposio
📅 28 de febrero 🕛 12:30 PM CET
📍 Sala 01, Nivel 1
Presidenta: Prof. Harriet Thoeny
Ponentes: Dr. Jean-Sebastien Raynaud,
Dr. Sarah Catoen, Dr. Eric Lancelot
Productos y soluciones destacados
Guerbet_ Home of innovations on Vimeo
Su búsqueda de mejores resultados para los pacientes impulsa todo lo que hacemos. Con las soluciones interconectadas de UNIK, mejoradas por servicios de asistencia personalizados, puede mejorar sus diagnósticos de resonancia magnética en cada punto del recorrido del paciente.
Liflow® by Intrasense, es una solución de diagnóstico oncológico y monitorización de pacientes mejorada por IA para la detección de lesiones pulmonares y hepáticas. ECR será la ocasión para revelar un nuevo AI DUOncoTM, desarrollado en colaboración con Guerbet, dedicado a las lesiones óseas.
Myrian® by Intrasense, es una plataforma de imágenes médicas multimodal. Descubre en ECR su IA dedicada a las patologías pulmonares, prostáticas y cerebrales (IcoBrain).
Información legal
El software Myrian, un dispositivo médico de clase IIa, es desarrollado, fabricado y distribuido por Intrasense SA. Myrian es un software para el procesamiento, la gestión, la visualización avanzada y el análisis de imágenes médicas multimodales.Este dispositivo médico no está autorizado por la FDA, está destinado únicamente a fines de presentación o demostración y no puede estar disponible hasta que haya sido puesto en conformidad con el Reglamento de Dispositivos Médicos de EE.UU..
Myrian 2.13 lleva la marca CE 0459 de conformidad con los requisitos del Reglamento 745/2017 sobre productos sanitarios.
Dado que Myrian es un producto sanitario, no reembolsable, está destinado a ser utilizado únicamente por profesionales sanitarios. Deben aplicarse las precauciones de uso, consulte las instrucciones de uso para más información.
Myrian XP-Prostate opción AI disponible con Myrian 2.13 es una opción AI de la variante Myrian XP-Prostate.
Myrian® XP-LungNodule opción AI disponible con Myrian® 2.13 es una opción AI de la variante Myrian® XP-LungNodule.
Intrasense® y Myrian® son marcas registradas o marcas comerciales de Intrasense SA en Francia y/o en otros países.
Intrasense - 1231 Avenue du Mondial 98 - 34 000 Montpellier (Francia).
El software Liflow®, un producto sanitario de clase IIa, es desarrollado, fabricado y distribuido por Intrasense SA. Liflow es una aplicación dedicada a la interpretación de exámenes oncológicos. Este producto sanitario no ha sido autorizado por la FDA, está destinado únicamente a fines de presentación o demostración y no puede comercializarse hasta que cumpla la normativa estadounidense sobre productos sanitarios.
Liflow® 2.0 lleva la marca CE 0459 de conformidad con los requisitos del reglamento 745/2017 sobre productos sanitarios.
Dado que Liflow® es un producto sanitario, no reembolsable, está destinado a ser utilizado únicamente por profesionales sanitarios. Deben aplicarse las precauciones de uso, consulte las instrucciones de uso para obtener más información.
Una nueva versión de Liflow® 3.0 se encuentra en fase de evaluación CE 0459.
Intrasense® y Liflow® son marcas registradas o marcas comerciales de Intrasense SA en Francia y/o en otros países.
Intrasense - 1231 Avenue du Mondial 98 - 34 000 Montpellier (Francia).
DUOnco™ Liver, un producto sanitario de clase IIa, es desarrollado, fabricado y distribuido por Intrasense SA. DUOnco™ Liver es un software diseñado para facilitar el análisis y la revisión de imágenes de TC con contraste (fase portal) que contienen el hígado mediante la detección y medición automáticas de lesiones hepáticas. Este dispositivo médico no está aprobado por la FDA, está destinado únicamente a fines de exhibición o demostración, y no puede estar disponible hasta que haya sido puesto en conformidad con la normativa estadounidense sobre dispositivos médicos.
DUOnco™ Liver lleva la marca CE 0459 de conformidad con los requisitos del Reglamento 745/2017 sobre productos sanitarios. Dado que DUOnco™ Liver es un producto sanitario, no reembolsable, está destinado a ser utilizado únicamente por profesionales sanitarios. Deben aplicarse las precauciones de uso, consulte las instrucciones de uso para obtener más información.
Intrasense® y DUOnco™ son marcas registradas o marcas comerciales de Intrasense SA o Guerbet en Francia y/o en otros países.
Intrasense - 1231 Avenue du Mondial 98 - 34 000 Montpellier (Francia).
Los algoritmos DUOnco™ Bone y DUOnco™ Pancreas son productos en desarrollo, sin marcado CE, con fines de presentación o demostración únicamente.
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Febrero de 2025