Compatibilidades Presión máxima de inyección 1200 PSI
| Atributo | Especificación | ||||||||
| Microcatéter OD (Proximal/Distal) | 2.9 / 2.4 Fr (0.97 / 0.8 mm) |
2.9 / 2.7 Fr (0.97 / 0.9 mm) |
3.0 / 2.8 Fr (1.00 / 0.93 mm) |
||||||
| Catéter Diámetro Interno | 0.022" (0.56 mm) | 0.025" (0.64 mm) | 0.027" (0.69 mm) | ||||||
| Longitud funcional | 105 cm | 130 cm | 150 cm | 105 cm | 130 cm | 150 cm | 105 cm | 130 cm | 150 cm |
| Velocidad del flujo con medios de contraste yodado (300 mg/mL, 37⁰ C) | 2.7 ml/seg | 2.2 ml/seg | 1.9 ml/seg | 3.8 ml/seg | 3.3 ml/seg | 3.1 ml/seg | 4.8 ml/seg | 3.8 ml/seg | 3.5 ml/seg |
| Guía compatibilidad máxima OD | 0.018" (0.46 mm) | 0.021" (0.53 mm) | 0.021" (0.53 mm) | ||||||
| Catéter guía recomendado | Compatible con guía de mínimo 0.038" (0.97 mm) | ||||||||
| Microesferas embólicas máximas compatibles | 70-500 μm | 70-500 μm | 70-700 μm | ||||||
| Tamaño de las coil de embolización | 0.018" | 0.018" | 0.018" | ||||||
SeQure® es compatible con microesferas > 70 µm.
SeQure® no debe ser usado con embolizantes líquidos, tampoco Gelfoam® (marca registrada de Pfizer Company) o partículas PVA
* De acuerdo con las regulaciones locales, tenga en cuenta que la notificación de cambio de presión máxima de 900 PSI a 1200 PSI se está implementando o está en curso en países donde los micro catéteres DraKon™ y SeQure® ya están registrados. Para obtener más información contacte con su representante local de Guerbet.
Especificaciones e Información de pedidos
| REFERENCIA DE PRODUCTO | CÓDIGO DE PEDIDO | CATÉTER OD (F / MM) | LONGITUD FUNCIONAL (CM) | DIÁMETRO INTERNO (IN / MM) | GUIA RECOMENDADA (IN / MM) | FORMA |
| SQ24_MB_105 | 232864 | 2.4 F (0.8 mm) | 105 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Recto |
| SQ24_MB_130 | 234072 | 2.4 F (0.8 mm) | 130 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Recto |
| SQ24_MB_150 | 234049 | 2.4 F (0.8 mm) | 150 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Recto |
| SQ27_MB_105 | 232881 | 2.7 F (0.9 mm) | 105 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Recto |
| SQ27_MB_130 | 232882 | 2.7 F (0.9 mm) | 130 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Recto |
| SQ27_MB_150 | 234052 | 2.7 F (0.9 mm) | 150 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Recto |
| SQ28_LB_105 | 232887 | 2.8 F (0.93 mm) | 105 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Recto |
| SQ28_LB_130 | 234054 | 2.8 F (0.93 mm) | 130 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Recto |
| SQ28_LB_150 | 234055 | 2.8 F (0.93 mm) | 150 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Recto |
Aviso Legal
- Informe de acumulación de microesferas DR-1800178 & TR-02601
- Informe del test Indicador dinámico de flujo (reflujo de microesferas) TR-002
- Usability, Safety and Efficacy of a Novel Microcatheter for Reducing Non-Target Embolization. Michael Tal et al. WCIO 2018 Poster. Animal study
- Test de flexibilidad TR-025
- Test de transmisión de torque TR-006
- Test de trazabilidad TR-017
- Informe DR-1800178 & Test indicador de dinámica de flujo TR-002
Los micro catéteres SEQURE® son dispositivos médicos clase IIb destinados a ser utilizados por radiólogos intervencionistas y oncólogos intervencionistas para el suministro de medios de contraste en todos los vasos periféricos y para el suministro de medicamentos en la terapia intraarterial y el suministro de materiales embólicos.
No deben ser usados en vasos cerebrales.
Para obtener información completa sobre precauciones y condiciones de uso óptimas para estos dispositivos médicos, le recomendamos consultar las instrucciones de uso suministradas por su representante local de Guerbet. Para uso únicamente en países donde haya registro de las autoridades sanitarias. Organismo notificador: MedCert 0482. Fabricante: Accurate Medical Therapeutics Ltd. EC Rep: Guerbet. Fecha creación del documento: Septiembre 2019. SEQURE® es marca registrada de Guerbet Group o sus filiales..
Ilustraciones con fines informativos: no son indicativas del tamaño real o del resultado clínico