OptiStar® Elite

Injecteur, accessoires & dispositifs médicaux pour IRM

OptiStar® Elite

Un injecteur simple d'utilisation aux performances optimales.

Contactez nous
Optistar

OptiStar® Elite est un injecteur intuitif et robuste utilisé en IRM, qui intègre des caractéristiques de performance avancées et réduit ainsi les coûts d’exploitation et le temps nécessaire à la prise en charge des patients.

OptiStar® Elite est un injecteur performant répondant aux besoins des utilisateurs, spécialement conçu pour s'intégrer à un environnement à haut champ, l'OptiStar® Elite est amagnétique, permettant une utilisation sans distance de sécurité. Il est validé jusqu'à 7T**.

**validé IRM 7T Siemens

Vidéos OptiStar® Elite

OptiStar® Elite: Système d’administration de produit de contraste fabriqué par Liebel-Flarsheim Company LLC. Dispositif médical non remboursable de classe IIb. Chaque opérateur qui utilise un injecteur Optistar® Elite doit avoir suivi une formation à son utilisation CE0123.

Présentation de la mise en place

Décrouvrez aussi nos autres vidéos :

Mise en place d'un protocole d'injection

Présentation du retour automatique des pistons

Présentation du mode goutte à goutte

Présentation du patency check

Mémorisation des protocoles

Dispositifs médicaux pour le système d’administration de produits de contraste en IRM, OptiStar® Elite

Code Guerbet Description Unités/boîte Modalité
234158 Kit double seringue IRM 60mL avec perforateur de remplissage et raccord en Y double voie spiralé 300 PSI 50 IRM
234159 Seringue IRM 60mL avec perforateur de remplissage 300 PSI 50 IRFM
240001 Prolongateur droit 50cm 40 IRM
240002 Raccord Y double voie spiralé 300 PSI 100 IRM
240003 Raccord spiralé 150cm 300 PSI 100 IRM
240004 Prolongateur droit 150cm 25 IRM
240005 Raccord spiralé Y double voie 230cm 300 PSI 100 IRM

Accessoires IRM

 

Code Guerbet 

Référence Produit  Description  Unités/boîte  Modalité
236900 StarClip Adaptateur pour seringue pré-remplie 1 IRM

 

Ces accessoires sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé spécialisés dans l’imagerie médicale et le diagnostic.

Pour obtenir les informations complètes sur les précautions et les conditions d’utilisation optimales de ces accessoires, nous vous recommandons de consulter les instructions / manuels d’utilisation correspondants.

StarClip: Marqué CE au titre de la directive 93/42/EEC. Classe: I

OptiStar® Elite : spécifications techniques

Simple, sans batterie
Utilisation possible avec seringues pré-remplies et avec flacons

INSTALLATION
Sur pied ; bras suspendu pour véhicule (États-Unis uniquement)

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Débit Programmable
Côté A
=> Seringue 60 mL : 0.1–10.0 mL/sec
=> Seringues pré-remplies 15, 20 mL : 0.1–8.0 mL/sec
Côté B
=> Seringue à usage unique 60 mL : 0.1–8.0 mL/sec

Volume
Côté A
=> Seringues pré-remplies : de 1 à 20 mL
=> Seringue vide : jusqu’à 60 mL
Côté B
=> Seringue : jusqu’à 60 mL

Nombre de phases : 6 (y compris la fonction timing bolus)

Retard de phase : 0-600 secondes + pause

Nombre de protocoles conservés en mémoire : 40

Historique de l’injection : 48 dernières injections réalisées

Limite de pression programmable : Jusqu’à 200 psi

Tailles des seringues : Seringues pré-remplies 15, 20 mL & Seringue vide 60 mL

Délai d’acquisition : 0-60 secondes

Délai d’injection : 0-300 secondes

Compatibilité MR : Jusqu’à 3T (validé IRM 7T Siemens)

FONCTIONNALITES INCLUSES

  • Patency Check® (test veine) : permet de tester l’accès veineux avant l’injection (touche dédiée sur l’injecteur)
  • Timing Bolus® : Bolus de repérage pour déterminer le temps d'arrivée du contraste dans la zone à explorer
  • Goutte-à-goutte à débit variable : permet de s’assurer du maintien de la voie veineuse tout au long de la procédure
  • Détection et réglage automatique de la pression pour assurer la meilleure sécurité possible
  • Protocole : jusqu’à 6 phases avec le ‘Timing Bolus®’, encore plus en incluant les délais d’injection et de phase
  • Installation rapide des seringues ‘en un clic’ / Rétraction automatique des pistons permettant un usage rapide
  • Injection déclenchée depuis la tête d'injection et/ou la console : Flexibilité du déclenchement et proximité patient
  • Touches disponibles directement sur l’injecteur
  • Ecran tactile : Simple pression pour régler les paramètres et lancer l'injection depuis l'injecteur
  • Indicateurs clairs ; ligne d’état claire à tout moment
Logo Contrast&Care+

Contrast&Care®+est une solution de gestion de l’injection qui permet aux centres d’imagerie de recueillir, archiver, examiner et partager les données relatives aux injections, notamment les données sur les produits de contraste, les événements indésirables, l’activité des injecteurs, les informations concernant l’estimation du débit de filtration glomérulaire et d’autres facteurs de risque en amont de l’examen clinique.

Sans Titre

OptiProtect™, notre priorité : la continuité de votre activité au quotidien.

La nouvelle offre de services du Support Technique adaptée à vos besoins, proposée par nos experts techniques, formés et certifiés.

Unik

Solutions interconnectées pour l'imagerie diagnostique

Motivé par son engagement à faire progresser la radiologie, Guerbet a conçu une gamme complète de produits et de solutions pour l'imagerie diagnostique.

Mentions Légales

OptiStar® Elite – Système d’administration de produit de contraste, réservé uniquement à l’usage des professionnels de santé. Classe IIb, conforme aux exigences de la directive 93/42/CEE. CE0123. LF. Consulter la notice pour une information complète. Non remboursable.

Contrast&Care®+ est un dispositif médical destiné aux professionnels de l’imagerie médicale. Il permet la collecte, l’archivage, la visualisation et le partage des données d’injection des patients. DM de classe I certifié CE selon la directive 93/42/CEE. Non remboursable. Pour une information complète, consulter le manuel d’instruction. Fabricant : Medex. Chaque opérateur utilisant Contrast&Care®+ doit avoir suivi une formation à son utilisation.

OptiProtect™ est une marque de Guerbet. Tous ces dispositifs médicaux, réservés uniquement à l’usage des professionnels de santé, sont certifiés CE selon la directive 93/42/CEE. Pour une information complète, consulter la notice ou le manuel d’instruction de chacun de ces dispositifs médicaux, le cas échéant.

Pour obtenir des informations complètes sur les précautions et les conditions d’utilisation optimales, nous vous recommandons de consulter les instructions d’utilisation fournies avec le dispositif ou par votre représentant Guerbet local. Utilisation réservée aux pays où le dispositif est autorisé par les autorités de santé.

Vous souhaitez rapporter un effet indésirable survenu avec l’un de nos médicaments ?

Contactez-nous