OptiVantage®

Injecteur, accessoires & dispositifs médicaux pour CT

OptiVantage®

OptiVantage® est un système connecté d’administration de produits de contraste à double tête en CT, conçu pour s’adapter à l’augmentation des vitesses des scanners CT tout en prenant en charge des protocoles d’injection plus complexes et en optimisant la sécurité.

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Optivantage 2

OptiVantage® offre une grande souplesse et est compatible avec des seringues pré-remplies, ainsi qu'en remplissage avec tous les flacons de produit de contraste. Il permet de mener des examens par CT-scan de façon personnalisée, en utilisant les fonctions les plus avancées comme OptiBolus®.

Avec l’injecteur OptiVantage®, Guerbet propose une gamme complète de dispositifs médicaux et de services conçus et certifiés pour optimiser la performance de sa solution.

Vidéos OptiVantage®

Optivantage® est un système d’injection de produit de contraste à double tête fabriqué par Liebel-Flarsheim Company LLC. Dispositif médical  non remboursable de classe IIb. Chaque opérateur qui utilise un injecteur Optivantage® doit avoir suivi une formation à son utilisation. CE0123.

Mise en place d'une seringue de produit de contraste

 

Décrouvrez aussi nos autres vidéos :

Mise en place d'une seringue de contraste + seringue de sérum physiologique

Saisie du protocole et démarrage de l'injection 

Enregistrer un protocole

Patency check

Dispositifs médicaux pour le système d’administration de produits de contraste en scanner, OptiVantage® Multi-patients

 

Code Guerbet 

Description  Unités/boîte  Modalité
241825 Seringue multi-patients 12h 50 Scanner
241826 Doubles Seringues multi-patients 12h 50 Scanner
241827 Doubles Seringues multi-patients 24h 50 Scanner
241828 Seringue multi-patients 24h 50 Scanner
217401 manyfill® D vial  15 Scanner
217402 manyfill® S vial 20 Scanner
217403 manyfill S Scanbag®  20 Scanner
217404 manyfill D Scanbag®  15 Scanner
237306 manyfill® 24 D Vial 15 Scanner
237307 manyfill® 24 S vial  20 Scanner
237308 manyfill® 24D ScanBag® 15 Scanner
237309 manyfill® 24 S ScanBag® 20 Scanner
247962 Raccord patient sécurisé avec deux valves anti-reflux 200 Scanner

Dispositifs médicaux pour le système d’administration de produits de contraste en scanner, OptiVantage® Mono-patient

 

Code Guerbet 

Description  Unités/boîte  Modalité
236298 Seringue 200 mL avec perforateur de remplissage 50 Scanner
236300 Multipack seringue 200 mL avec perforateur de remplissage et raccord Y double voie spiralé 350 PSI 50 Scanner
236302 Seringue double 200 mL avec perforateur de remplissage et raccord Y double voie spiralé 350 PSI 20 Scanner
240001 Prolongateur droit 50 cm 40 Scanner
240002 Raccord Y double voie spiralé 150 cm 300 PSI 100 Scanner
240003 Raccord spiralé 150 cm 300 PSI 100 Scanner
240004 Prolongateur droit 150 cm  25 Scanner
240005 Raccord spiralé Y double voie 230 cm 300 PSI 100 Scanner

OptiVantage® : spécifications techniques

Injecteur adapté à votre pratique : Sécurité, Simplicité, Gestion optimisée

INSTALLATION

Version pied ou version suspension plafonnière

CARACTERISTIQUES TECHNIQUES

Débit : 0,1 à 10 mL/s

Plage de pression : de 50 à 325 psi

Capacité des seringues :
Seringue vide : 200 mL
Seringues pré-remplies : 100 et 125 mL

Volume (sérum physiologique ou produit de contraste) : de 1 à 200 mL

Délai d’acquisition : de 0 à 600 secondes

Délai d’injection : de 0 à 600 secondes

Délai de phase : de 0 à 600 secondes ou pause

Nombre de phases : 6

Protocoles conservés en mémoire : 40

Résultats d’injection mémorisés : 24

 

Fonctionnalités entièrement chargées en standard, y compris :

  • Timing Bolus®
  • Mode goutte à goutte
  • Vérification perméabilité "Patency Check"
  • Délai d'acquisition
  • Délai injection
  • Injection simultanée

Optionnel :

  • OptiBolus®: optimisation de la dose d'iode injectée en fonction de la zone explorée
  • Interfaçage en standard

(CAN Open Class variable selon le scanner)

C1 Optibolus (1)

Logiciel d'optimisation de la dose d'iode OptiBolus®

Le logiciel OptiBolus® permet l'optimisation de la dose d'iode injectée avec un rehaussement identique. 

Logo Contrast&Care+

Contrast&Care®+est une solution de gestion de l’injection qui permet aux centres d’imagerie de recueillir, archiver, examiner et partager les données relatives aux injections, notamment les données sur les produits de contraste, les événements indésirables, l’activité des injecteurs, les informations concernant l’estimation du débit de filtration glomérulaire et d’autres facteurs de risque en amont de l’examen clinique.

Sans Titre

OptiProtect™, notre priorité : la continuité de votre activité au quotidien.

La nouvelle offre de services du Support Technique adaptée à vos besoins, proposée par nos experts techniques, formés et certifiés.

Unik

Solutions interconnectées pour l'imagerie diagnostique

Motivé par son engagement à faire progresser la radiologie, Guerbet a conçu une gamme complète de produits et de solutions pour l'imagerie diagnostique.

Mentions Légales

OptiVantage® est un système d’injection de produit de contraste à double tête fabriqué par Liebel-Flarsheim Company LLC (site Guerbet-USA). Dispositif médical non remboursable de classe IIb. Chaque opérateur qui utilise un injecteur OptiVantage® doit avoir suivi une formation à son utilisation. CE0123.
Tous ces dispositifs médicaux, réservés uniquement à l’usage des professionnels de santé, sont certifiés CE selon la directive 93/42/CEE.
Pour une information complète, consulter la notice ou le manuel d’instruction de chacun de ces dispositifs médicaux, le cas échéant.

Contrast&Care®+ est un dispositif médical destiné aux professionnels de l’imagerie médicale. Il permet la collecte, l’archivage, la visualisation et le partage des données d’injection des patients. DM de classe I certifié CE selon la directive 93/42/CEE. Non remboursable. Pour une information complète, consulter le manuel d’instruction. Fabricant : Medex. Chaque opérateur utilisant Contrast&Care®+ doit avoir suivi une formation à son utilisation.

OptiProtect™ est une marque de Guerbet. Tous ces dispositifs médicaux, réservés uniquement à l’usage des professionnels de santé, sont certifiés CE selon la directive 93/42/CEE. Pour une information complète, consulter la notice ou le manuel d’instruction de chacun de ces dispositifs médicaux, le cas échéant.

Pour obtenir des informations complètes sur les précautions et les conditions d’utilisation optimales, nous vous recommandons de consulter les instructions d’utilisation fournies avec le dispositif ou par votre représentant Guerbet local. Utilisation réservée aux pays où le dispositif est autorisé par les autorités de santé.

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