OptiVantage® offre une grande souplesse et est compatible avec des seringues pré-remplies, ainsi qu’avec tous les flacons de produit de contraste. Il permet de mener des examens par CT-scan de façon personnalisée, en utilisant les fonctions les plus avancées comme OptiBolus®.
Avec l’injecteur OptiVantage®, Guerbet propose une gamme complète de consommables et de services conçus et certifiés pour optimiser la performance de sa solution.
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Débit |
0.1-10.0 ml/sec |
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Limite pression |
50-325 pic psi |
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Tailles seringue |
- 200 ml seringues vides |
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Réchauffeur de seringue |
37°C +/-3 nominal |
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Volume |
1 ml au volume en seringue pré-remplie ou jusqu’à 200 ml |
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Délai scanner |
0-600 s |
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Délai injection |
0-600 s |
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Délai phase |
0-600 s |
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Nombre de phases |
6 |
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Mémoire protocole |
40 |
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Résultats injections |
24 derniers protocoles injectés |
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Ratio de contraste SI (%) |
10 % à 90 % par incréments de 5 % |
Fonctionnalités entièrement chargées en standard, y compris :
Optionnel :
(CAN Open Class variable selon le scanner)
Le logiciel de réglage OptiBolus® permet une décélération exponentielle du débit du produit de contraste pour une utilisation optimale de celui-ci, ou pour élargir la fenêtre d’acquisition d’images. OptiBolus® fonctionne exclusivement avec l’injecteur à double tête pour scanners CT OptiVantage®.
Un support et des services optimaux conçus pour assurer la performance optimale des injecteurs.
Découvrez OptiProtect™Motivé par son engagement à faire progresser la radiologie d’aujourd’hui et de demain, le service d’imagerie médicale diagnostique de Guerbet a conçu une gamme compète de solutions interconnectées.
Solutions Interconnectées Pour La RadiologieL’injecteur de produits de contraste à double tête Optivantage est un dispositif médical destiné à être utilisé par des professionnels de santé qualifiés, conçu pour l’injection de produits de contraste radio-opaques dans le système vasculaire du patient afin d’obtenir des images diagnostiques dans le cadre d’examens par scanner CT.
Vérifiez que l’injection à partir de récipients multidoses et à plusieurs patients est conforme aux règles de bonne pratique en vigueur et à l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du produit de contraste, ainsi qu’aux exigences réglementaires locales.
Pour obtenir des informations complètes sur les précautions et les conditions d’utilisation optimales, nous vous recommandons de consulter les instructions d’utilisation fournies avec le dispositif ou par votre représentant Guerbet local. Utilisation réservée aux pays où le dispositif est autorisé par les autorités de santé
Classe IIb/CE
TÜV SÜD 0123
Fabricant : Liebel-Flarsheim Company LLC
Rep CE : Guerbet