Contrast&Care® soluzione per la gestione dell’iniezione del mezzo di contrasto

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Contrast&Care® soluzione per la gestione dell’iniezione del mezzo di contrasto

Contrast&Care® è un software per la gestione dell’iniezione del mezzo di contrasto, che consente alle strutture sanitarie di raccogliere, archiviare, revisionare e condividere le informazioni sui dati dell’iniezione somministrata al paziente.

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D2 Contrast&Care

Contrast&Care® soluzione per la gestione dell’iniezione del mezzo di contrasto - Funzionalità

Contrast&Care® consente alle strutture sanitarie di raccogliere, archiviare, revisionare e condividere le informazioni sui dati dell’iniezione somministrata al paziente, comprendendo i dati sul mezzo di contrasto, sugli eventi avversi, sull’attività dell’iniettore, dell’eGFR del paziente ed altri allert pre-esame come allergie precedentemente riportate.
La worklist e la gestione dei richiami consentono la verifica del rischio e la revisione dei protocolli di iniezione per ogni singolo paziente.
Contrast&Care® offre inoltre la possibilità di rivedere i protocolli, creare raccolte di protocolli, visualizzare le analisi e le tendenze relative all’attività di iniezione e all’impiego dei mezzi di contrasto.

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Disclaimer

Contrast&Care® è un dispositivo medico Classe I under EU MDD destinato all'uso esclusivo di professionisti sanitari. consente alle strutture sanitarie di raccogliere, archiviare, revisionare e condividere le informazioni sui dati dell’iniezione somministrata al paziente, comprendendo i dati sul mezzo di contrasto, sugli eventi avversi, sull’attività dell’iniettore, dell’eGFR del paziente ed altri alert pre-esame come allergie precedentemente riportate.

Contrast&Care® offre inoltre la possibilità di rivedere i protocolli, creare raccolte di protocolli, visualizzare le analisi e le tendenze relative all’attività di iniezione e all’impiego dei mezzi di contrasto.

Per ricevere informazioni complete in merito a precauzioni e condizioni di utilizzo ottimali, si raccomanda di consultare le istruzioni per l'uso fornite con il software o di contattare il proprio rappresentante locale di riferimento. Da utilizzare solo in paesi in cui il dispositivo è registrato presso il Ministero della Sanità competente.

Class I/CE

Manufacturer: Medex