Caratteristiche
Innovativo microcatetere per il controllo del reflusso. Basato sulla tecnologia del microcatetere DRAKON™, SEQURE® ottimizza flessibilità e capacità di torsione per una migliore navigabilità.
2 Radiopaque markers
Il marker distale favorisce la visualizzazione della punta e il marker prossimale consente un posizionamento preciso nei vasi target.
Beads prevented to reflux
Riduce il reflusso di microsfere e la conseguente embolizzazione non target.
Beads go with the flow
Punta appositamente progettata sfruttando i principi della dinamica dei flussi.
Contrast media fluid barrier
Il mezzo di contrasto filtrato radialmente crea una barriera fluidodinamica attorno al microcatetere.
Side slits
Fessure laterali specificamente configurate per ogni dimensione del microcatetere per garantire la stessa efficacia indipendentemente dalle dimensioni del vaso.
Sicurezza
RIDUCE L'EMBOLIZZAZIONE non target 3.
Consente un trattamento distale e super selettivo.
Sequre®
Maggior efficacia
Favorisce una maggiore e più mirata somministrazione delle microsfere embolizzanti.
Non provoca spasmo dell'arteria 3.
Non limita il flusso del sangue all'interno del vaso.
Più microsfere embolizzanti nel vaso target rispetto a un microcatetere standard
Embolizzazione di un'arteria epatica con microcatetere SEQURE® nel modello animale utilizzando microsfere da 100 µm
No Learning Curve
Nessun componente aggiuntivo da muovere o attivare.
Compatibilità
Massima pressione di iniezione 1200 PSI
| ATTRIBUTE | SPECIFICATION | ||||||||
| Microcatheter OD (Proximal/Distal) |
2.9 / 2.4 Fr (0.97 / 0.8 mm) |
2.9 / 2.7 Fr (0.97 / 0.9 mm) |
3.0 / 2.8 Fr (1.00 / 0.93 mm) |
||||||
| Catheter Inner Diameter | 0.022" (0.56 mm) | 0.025" (0.64 mm) | 0.027" (0.69 mm) | ||||||
| Functional length | 105 cm | 130 cm | 150 cm | 105 cm | 130 cm | 150 cm | 105 cm | 130 cm | 150 cm |
| Flow Rate with lodinated Contrast Media (300 mg/ ml, 37° C) |
2.1 ml/sec | 1.7 ml/sec | 1.5 ml/sec | 3.1 ml/sec | 2.6 ml/sec | 2.4 ml/sec | 3.9 ml/sec | 3.4 ml/sec | 3.1 ml/sec |
| Maximal Compatible Guidewire OD | 0.018" (0.46 mm) | 0.021" (0.53 mm) | 0.021" (0.53 mm) | ||||||
| Recommended Guiding Catheter | Min. 0.038" (0.97 mm) guidewire compatible | ||||||||
| Compatible Embolic Microspheres OD | 70-500 μm | 70-500 μm | 70-700 μm | ||||||
| Compatible Embolic Coil Size | 0.018" | 0.018" | 0.018" | ||||||
Sequre® è compatibile con microsfere > 70 µm.
Sequre® non deve essere utilizzato con liquidi embolizzanti, Gelfoam® (marchio registrato della società Pfizer) o particelle non calibrate.
Specifiche tecniche
| PRODUCT REFERENCE | CATHETER OD (F / MM) |
FUNCTIONAL LENGTH (CM) | INNER DIAMETER (IN / MM) |
RECOMMENDED GUIDEWIRE (IN / MM) | SHAPE |
| SQ24_MB_105 | 2.4 F (0.8 mm) | 105 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Straight |
| SQ24_MB_130 | 2.4 F (0.8 mm) | 130 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Straight |
| SQ24_MB_150 | 2.4 F (0.8 mm) | 150 | 0.022” (0.56 mm) | 0.018” (0.46 mm) | Straight |
| SQ27_MB_105 | 2.7 F (0.9 mm) | 105 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Straight |
| SQ27_MB_130 | 2.7 F (0.9 mm) | 130 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Straight |
| SQ27_MB_150 | 2.7 F (0.9 mm) | 150 | 0.025” (0.64 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Straight |
| SQ28_LB_105 | 2.8 F (0.93 mm) | 105 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Straight |
| SQ28_LB_130 | 2.8 F (0.93 mm) | 130 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Straight |
| SQ28_LB_150 | 2.8 F (0.93 mm) | 150 | 0.027” (0.69 mm) | 0.021” (0.53 mm) | Straight |
Documentazione
1. Beads accumulation reports DR-1800178 & TR-02601
2. Vessel Flow Dynamic Indication (Beads Reflux) Bench Test report TR-002
3. Usability, Safety and Efficacy of a Novel Microcatheter for Reducing Non-Target Embolization. Michael Tal et al. WCIO 2018 Poster. Animal study
4. TR-025 Flexibility Bench Test
5. TR-006 Torque Transmission Bench Test
6. TR-017 Trackability Bench Test
7. DR-1800178 report & TR-002 Vessel Flow Dynamic Indication Bench Test
I microcateteri Sequre® sono dispositivi medici di classe IIb destinati all'utilizzo da parte di radiologi e oncologi interventisti per l'infusione di mezzi di contrasto in tutti i vasi periferici, di farmaci durante trattamenti intra-arteriosi e di materiali embolizzanti. Non devono essere usati nei vasi cerebrali.
Per maggiori informazioni sull'utilizzo di questi dispositivi medici, si consiglia di consultare le istruzioni per l'uso fornite con ciascun dispositivo o contattare un rappresentante Guerbet. Da utilizzare solo in paesi in cui è stata effettuata le registrazioni presso le autorità regolatorie sanitarie. Ente Certificatore: MedCert 0482. Produttore: Accurate Medical Therapeutics Ltd. Rappresentante CE: Guerbet. Data di creazione del documento: settembre 2019. Sequre® è un marchio registrato di Guerbet Group o delle sue affiliate.
llustrazioni a scopo informativo - non indicative delle dimensioni effettive o dei risultati clinici.