Girişimsel Radyoloji Tıbbi Cihazları

SeQure^{^®}

Daha fazlasını hedefe gönderin¹. Daha düşük hedef dışı embolizasyon riski ^2,3. Normal kan akışını etkilemeden hedef embolizasyon sağlayan reflü kontrollü tek mikrokateter.

Tasarım

DRAKON^® mikrokateter teknolojisine dayanarak, SEQURE^® gelişmiş izlenebilirlik ^4,5,6 için, esneklik ⁴, itilebilirlik ve torklanabilirlik⁵'i optimize eder.

2 Radyopak İşaretleyici

Distal işaretleyici uç görselleştirmeyi geliştirir & Proksimal işaretleyici hedef damarlarda hassas konumlandırma sağlar

Geri kaçışı önlenen partiküller

Hedef dışı embolizasyona yol açan mikroküre geri kaçışını engeller

Partiküllerin akışla birlikte hareketi

Akış dinamiği prensiplerine göre, özel olarak geliştirilmiştir.

Kontrast Madde Sıvı Bariyeri

Radyal olarak filtrelenmiş kontrast madde, mikrokateter çevresinde sıvı bariyeri oluşturur

Yan filtreler

Kontrast filtreleri, damar ölçü kısıtlarını önleyecek şekilde özel olarak tasarlanmıştır.

Özellikler

Yenilikçi reflü kontrol mikrokateteri

Güvenli Embolizasyon

Daha düşük hedef dışı embolizasyon
Distal ve süper selektif tedaviye olanak verir

Sequre^® etki mekanizması

Başarılı Embolizasyon
DAHA DÜŞÜK
HEDEF DIŞI EMBOLİZASYON RİSKİ 7
Arter spazmına yol açmaz 3
Normal kan akışını etkilemez

Sequre Delivers On Average 3 Times More Embolic Material To The Target Vessel

SEQURE^®, hedef damara ortalama 3 kat daha fazla embolik partikül gönderir.

Öğrenme Eğrisi Yok

HAREKETLİ PARÇA YOK
VE HİÇBİR AKTİVASYON GEREKTİRMEZ
Aynı embolizasyon bitiş noktası

Uyumluluk 1200 PSI Maks. Enjeksiyon Basıncı

ATTRIBUTE	SPECIFICATION
Microcatheter OD (Proximal/Distal)	2.9 / 2.4 Fr (0.97 / 0.8 mm)			2.9 / 2.7 Fr (0.97 / 0.9 mm)			3.0 / 2.8 Fr (1.00 / 0.93 mm)
Catheter Inner Diameter	0.022" (0.56 mm)			0.025" (0.64 mm)			0.027" (0.69 mm)
Functional length	105 cm	130 cm	150 cm	105 cm	130 cm	150 cm	105 cm	130 cm	150 cm
Flow Rate with lodinated Contrast Media (300 mg/ ml, 37° C)	2.1 ml/sec	1.7 ml/sec	1.5 ml/sec	3.1 ml/sec	2.6 ml/sec	2.4 ml/sec	3.9 ml/sec	3.4 ml/sec	3.1 ml/sec
Maximal Compatible Guidewire OD	0.018" (0.46 mm)			0.021" (0.53 mm)			0.021" (0.53 mm)
Recommended Guiding Catheter	Min. 0.038" (0.97 mm) guidewire compatible
Compatible Embolic Microspheres OD	70-500 μm			70-500 μm			70-700 μm
Compatible Embolic Coil Size	0.018"			0.018"			0.018"

Sequre^®> 70 µm mikroküreciklerle uyumludur.
Sequre^®, sıvı emboliklerle, ne Gelfoam^® (Pfizer şirketinin tescilli ticari markası) veya PVA parçacıkları ile kullanılmamalıdır.

Ürün Kodları ve Sipariş Bilgileri

PRODUCT REFERENCE	ORDER NUMBER	CATHETER OD (F / MM)	FUNCTIONAL LENGTH (CM)	INNER DIAMETER (IN / MM)	RECOMMENDED GUIDEWIRE (IN / MM)	SHAPE
SQ24_MB_105	232864	2.4 F (0.8 mm)	105	0.022” (0.56 mm)	0.018” (0.46 mm)	Straight
SQ24_MB_130	234072	2.4 F (0.8 mm)	130	0.022” (0.56 mm)	0.018” (0.46 mm)	Straight
SQ24_MB_150	234049	2.4 F (0.8 mm)	150	0.022” (0.56 mm)	0.018” (0.46 mm)	Straight
SQ27_MB_105	232881	2.7 F (0.9 mm)	105	0.025” (0.64 mm)	0.021” (0.53 mm)	Straight
SQ27_MB_130	232882	2.7 F (0.9 mm)	130	0.025” (0.64 mm)	0.021” (0.53 mm)	Straight
SQ27_MB_150	234052	2.7 F (0.9 mm)	150	0.025” (0.64 mm)	0.021” (0.53 mm)	Straight
SQ28_LB_105	232887	2.8 F (0.93 mm)	105	0.027” (0.69 mm)	0.021” (0.53 mm)	Straight
SQ28_LB_130	234054	2.8 F (0.93 mm)	130	0.027” (0.69 mm)	0.021” (0.53 mm)	Straight
SQ28_LB_150	234055	2.8 F (0.93 mm)	150	0.027” (0.69 mm)	0.021” (0.53 mm)	Straight

Belgeler

Kullanım Talimatı

1. Beads accumulation reports DR-1800178 & TR-02601
2. Vessel Flow Dynamic Indication (Beads Reflux) Bench Test report TR-002
3. Usability, Safety and Efficacy of a Novel Microcatheter for Reducing Non-Target Embolization. Michael Tal et al. WCIO 2018 Poster. Animal study
4. TR-025 Flexibility Bench Test
5. TR-006 Torque Transmission Bench Test
6. TR-017 Trackability Bench Test
7. DR-1800178 report & TR-002 Vessel Flow Dynamic Indication Bench Test

Sequre^® microcatheters are class IIb medical devices intended for use by interventional radiologists and interventional oncologists for the infusion of contrast media into all peripheral vessels and for drug infusion in intra-arterial therapy, and infusion of embolic materials. They should not be used in cerebral vessels.
For complete information about precautions and optimal usage conditions for these medical devices, we recommend consulting the instructions for use supplied with each device or with your local Guerbet representative(s). Information for use only in countries with applicable health authority registrations. Notified Body: MedCert 0482. Manufacturer: Accurate Medical Therapeutics Ltd. EC Rep: Guerbet. Document creation date: September 2019. Sequre^® is a registered trademark of Guerbet Group or its affiliates.

Illustrations for information purposes – not indicative of actual size or clinical outcome.

Embolizasyon Prosedürleri ve Ilgili Komplikasyonlara dair Egitici bir Kılavuz

Kılavuza ulaşmak için tıklayınız

SeQure®